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La hemofilia es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que afecta a la coagulación de la sangre. Esto la clasifica como una enfermedad:
Autoinmune
Infecciosa
Hereditaria
Crónica no transmisible
0
La hemofilia es causada por una mutación en un gen ubicado en el cromosoma X, que codifica para un factor de coagulación. Se transmite de padres a hijos, por lo que es una enfermedad hereditaria. Es un ejemplo clásico de herencia ligada al sexo, afectando predominantemente a los hombres.
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