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La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune en la que se producen anticuerpos que atacan y bloquean a ...
Los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular.
Los canales de calcio en la terminal del axón.
La proteína distrofina en el músculo.
La vaina de mielina de los nervios motores.
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En la miastenia gravis, el sistema inmune destruye los receptores para la acetilcolina en la placa motora del músculo. Esto impide que el neurotransmisor pueda estimular eficazmente la contracción muscular, lo que resulta en una debilidad fluctuante que empeora con el uso del músculo.
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