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El síndrome de Turner (monosomía del X) es una condición genética que afecta a las mujeres y es causada por:
Una trisomía del cromosoma 18.
La presencia de un cromosoma Y adicional (XXY).
Una mutación en un gen del cromosoma X.
La ausencia total o parcial de uno de los dos cromosomas X.
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El síndrome de Turner es una aneuploidía de los cromosomas sexuales. Las mujeres afectadas tienen un cariotipo 45, X0 (o simplemente 45, X), lo que significa que solo tienen una copia del cromosoma X en lugar de las dos habituales. Esto conduce a una serie de problemas de desarrollo, como baja estatura e infertilidad. La opción A describe el síndrome de Klinefelter.
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