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¿Cuál es el objetivo principal de la técnica de PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) en ingeniería genética?
Separar fragmentos de ADN por tamaño.
Amplificar (hacer millones de copias) de un segmento específico de ADN.
Determinar la secuencia de nucleótidos de un gen.
Cortar el ADN en secuencias específicas.
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La PCR es una técnica que imita el proceso natural de replicación del ADN in vitro. Permite a los científicos tomar una muestra muy pequeña de ADN y generar una cantidad enorme de copias de una región de interés. Esta amplificación es a menudo un paso previo necesario para muchas otras técnicas, como la secuenciación de ADN, la clonación de genes o el diagnóstico de enfermedades infecciosas, donde la cantidad de material genético inicial es demasiado baja para ser analizada directamente.
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