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El Síndrome de Klinefelter es una condición genética en la cual:
Un segmento de un cromosoma se ha eliminado.
Un hombre tiene un cromosoma X extra (47, XXY).
Una mujer tiene un solo cromosoma X (45, X).
Hay una copia extra del cromosoma 13.
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El Síndrome de Klinefelter es una aneuploidía de los cromosomas sexuales que afecta a los hombres. En lugar de la configuración XY normal, los individuos afectados tienen un cromosoma X adicional, resultando en un cariotipo 47, XXY. Esto puede llevar a problemas de desarrollo, como infertilidad y características físicas feminizadas.
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