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Una pareja acude a una clínica de asesoramiento genético en Guayaquil. El hombre tiene hemofilia, una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X. Se casa con una mujer que no es portadora. ¿Qué se puede decir sobre su descendencia?
Todos sus hijos varones serán sanos y todas sus hijas serán portadoras.
Hay un 50% de probabilidad de que cada hijo (varón o mujer) sea hemofílico.
Todos sus hijos serán hemofílicos.
Todas sus hijas serán hemofílicas.
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El genotipo del hombre es XʰY y el de la mujer es XᴴXᴴ. Sus hijos varones reciben el cromosoma Y del padre y un Xᴴ de la madre, por lo que todos serán XᴴY (sanos). Sus hijas reciben el cromosoma Xʰ del padre y un Xᴴ de la madre, por lo que todas serán XᴴXʰ. No padecerán la enfermedad (porque es recesiva), pero serán portadoras del alelo.
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