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La fibrosis quística es una enfermedad autosómica recesiva. Si dos padres portadores (heterocigotos) tienen un hijo, ¿cuál es la probabilidad de que el niño padezca la enfermedad?
0%
25%
50%
100%
0
Llamemos 'F' al alelo normal y 'f' al alelo de la fibrosis quística. Ambos padres son portadores, por lo que su genotipo es Ff. Al cruzarlos (Ff x Ff), los posibles genotipos de la descendencia son FF, Ff, Ff y ff. Para que un niño padezca una enfermedad recesiva, debe heredar dos copias del alelo recesivo, es decir, tener el genotipo ff. La probabilidad de que esto ocurra es 1 de cada 4, o 25%.
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