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La tecnología CRISPR-Cas9 ha revolucionado la ingeniería genética porque:
Es el primer método para leer la secuencia de ADN.
Clona organismos completos de manera instantánea.
Permite una edición del genoma más precisa, barata y eficiente que las técnicas anteriores.
Solo funciona en bacterias y no en células humanas.
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El sistema CRISPR-Cas9 es como un 'procesador de texto' para el ADN. Utiliza una molécula de ARN guía para dirigirse a una ubicación específica en el genoma y la enzima Cas9 actúa como unas 'tijeras moleculares' para cortar el ADN en ese punto. Luego, la maquinaria de reparación de la célula puede ser utilizada para eliminar, reemplazar o insertar nuevas secuencias de ADN. Su simplicidad y versatilidad han abierto enormes posibilidades para la investigación y la terapia génica.
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