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Preguntas y Ejercicios de Biología | Examen Senescyt 2025 | Página 72

Practica con preguntas de Biología explicadas paso a paso. Cada ítem incluye cuatro opciones o más, la respuesta correcta y el procedimiento para que entiendas cómo resolverlo.

Intenta contestar por tu cuenta. Si fallas, pulsa “¿Cómo resolver?” para ver la solución detallada. Ideal para preparar tu examen de admisión (SENESCYT/Transformar 2025) en Ecuador y útil para otros países de Latinoamérica.

Pregunta 356

¿Cuál es la relación estructural entre el ADN, los genes y los cromosomas?

A)  

El ADN es una larga molécula que se empaqueta en cromosomas, y los genes son segmentos de ese ADN.

B)  

Los cromosomas están hechos de genes, que a su vez están compuestos de ADN.

C)  

El ADN, los genes y los cromosomas son estructuras completamente independientes entre sí.

D)  

Los genes contienen cromosomas, los cuales están formados por moléculas de ADN.

¿Cómo resolver?

Pregunta 357

¿Qué proceso es responsable de la conversión de un cigoto unicelular en un organismo multicelular complejo?

A)  

Meiosis

B)  

Gametogénesis

C)  

Mitosis y diferenciación celular.

D)  

Fecundación

¿Cómo resolver?

Pregunta 358

¿Cuál es el objetivo principal de la técnica de PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) en ingeniería genética?

A)  

Separar fragmentos de ADN por tamaño.

B)  

Amplificar (hacer millones de copias) de un segmento específico de ADN.

C)  

Determinar la secuencia de nucleótidos de un gen.

D)  

Cortar el ADN en secuencias específicas.

¿Cómo resolver?

Pregunta 359

Si un organismo tiene un genotipo Aa, producirá gametos que contienen:

A)  

Solo el alelo a.

B)  

Solo el alelo A.

C)  

Tanto el alelo A como el a en cada gameto.

D)  

El alelo A en la mitad de sus gametos y el alelo a en la otra mitad.

¿Cómo resolver?

Pregunta 360

El síndrome de Turner (monosomía del X) es una condición genética que afecta a las mujeres y es causada por:

A)  

Una trisomía del cromosoma 18.

B)  

La presencia de un cromosoma Y adicional (XXY).

C)  

Una mutación en un gen del cromosoma X.

D)  

La ausencia total o parcial de uno de los dos cromosomas X.

¿Cómo resolver?

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